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中國網財經9月13日訊 昨日在“諾華第一屆中國患者日”活動上，北京新陽光慈善基金會創始人及秘書長劉正琛表示，在國際上，衛生技術評估是醫保準入最核心的決策工具之一。患者參與衛生技術評估在國際上被廣泛應用。

當天活動的前瞻性探討之一就是如何加強對患者聲音的收集、分析和應用，客觀反映患者群體具有普遍意義的真實境遇和需求，令藥品價值證據更為豐富全面，使患者聲音成為推動完善藥品醫保準入等決策的重要輔助，為加快創新藥準入提供有力支持。

“一直以來，我們見證了政府機構與企業越來越重視患者的意見，患者以及患者組織在創新藥研發進程中起到的推動作用日益突顯，其中就包括積極聯絡臨床試驗中心、組織患者配合臨床試驗開展、收集患者真實世界數據等。”北京病痛挑戰公益基金會秘書長馬滔表示，患者組織不僅成為試驗申辦方和患者之間雙向溝通的關鍵橋梁，也為后續藥品可及性、可負擔性以及疾病管理的步驟中起到了指導的作用。

據了解，隨著國家藥審改革和臨床試驗數量的快速增長，患者在新藥研發過程中的重要性越發獲得重視。2022年，國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)連發多項以患者為中心的臨床試驗設計和實施的指導原則，標志著患者從過去的被動參與轉變為新藥研發參與者中的一股積極且重要的力量。

諾華集團首席執行官萬思瀚(Vas Narasimhan)醫學博士表示，秉承“以患者為中心”的理念，諾華通過與患者和患者組織開展貫穿全產品生命周期的，持續性、系統化的溝通與合作，深入了解患者痛點和訴求，并將其轉化為真正能夠延長患者生命、改善患者健康的藥物和解決方案。

標簽： 諾華 患者日 新藥研發 可及性 生命周期

　　 原標題：諾華第一屆中國患者日：多方共議貫穿藥品生命周期的患者參與體系