來源:智通財經(jīng)

智通財經(jīng)APP獲悉，諾瓦瓦克斯醫(yī)藥(NVAX.US)新冠疫苗Nuvaxovid已獲得澳大利亞藥品管理局(TGA)臨時批準(zhǔn)，作為用于18歲及以上成年人的加強(qiáng)針疫苗。據(jù)悉，在今年1月份，該疫苗首次在澳大利亞獲得批準(zhǔn)。

該機(jī)構(gòu)稱，臨時批準(zhǔn)是基于該公司在澳大利亞進(jìn)行的第二階段試驗數(shù)據(jù)，試驗表明，該疫苗加強(qiáng)針產(chǎn)生了與第三階段試驗相同或更好的免疫反應(yīng)。

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今年5月，諾瓦瓦克斯醫(yī)藥還向澳大利亞申請將新冠疫苗用于12至17歲青少年的臨時批準(zhǔn)。美國食品藥物管理局(FDA)的一個咨詢小組最近也建議批準(zhǔn)使用該疫苗。

頭圖來源：123RF

標(biāo)簽： 諾瓦瓦克斯醫(yī)藥

　　 原標(biāo)題：【速看料】諾瓦瓦克斯醫(yī)藥新冠疫苗加強(qiáng)針在澳大利亞獲批