美國抗疫的醫療行動取得進展，監管方有望首次批準不同類型的新冠疫苗混合接種，并有望下月初批準國內兒童開始接種新冠疫苗。

美東時間20日周三，美國食藥監局FDA授權強生和Moderna各自研發新冠疫苗的加強針緊急使用授權，同時授權獲準使用的疫苗可混合搭配，即允許國民所打的加強針屬于此前不同的接種疫苗。

至此，FDA批準可打加強針新冠疫苗增至三種。今年9月下旬，FDA已經批準輝瑞的加強針緊急使用授權，上周FDA的疫苗和相關生物產品咨詢委員會（VRBPAC）顧問一致建議批準Moderna和強生疫苗的加強針，即已完成接種者可分別打第三針和第二針。

輝瑞和Moderna的授權適用于65歲及以上老年人和18到64歲高風險感染人群。強生疫苗的加強針需要18歲以上成年人完成原計劃一針接種至少兩個月后進行。

本周四，美國疾控中心CDC及其疫苗顧問委員會將開會討論Moderna和強生的加強針數據，若CDC的顧問也建議采納，這兩種疫苗的加強針就可能很快開始配發。

同在本周三，白宮公布了詳細的計劃，要讓國內2800萬5歲到11歲的兒童開始接種新冠疫苗，只要聯邦政府的監管部門授權批準疫苗使用，就讓兒童能在兒科醫生診室、地方藥房、甚至學校內即可接種。

媒體稱，監管方料將批準輝瑞疫苗適用于上述年齡段的兒童。只要定于11月2日到3日的CDC會議正式批準，就會在批準后幾小時內很快開始向全國適齡兒童供應疫苗，以及兒童注射所需的小針頭，在幾天內準備大范圍給兒童接種。

　　 原標題：白宮尋求下月初給2800萬兒童接種 FDA首次批準混搭疫苗加強針