吸入式新冠疫苗披露進(jìn)一步研究數(shù)據(jù)。

10月17日，康希諾生物通過“康希諾疫苗”微信公眾號發(fā)布消息稱，康希諾生物股份公司首席科學(xué)官朱濤在第21屆中國生物制品年會期間進(jìn)行了《腺病毒載體疫苗研發(fā)歷程——如何與病毒賽跑》的主題演講。

在介紹吸入式腺病毒載體新冠疫苗克威莎加強(qiáng)免疫的臨床數(shù)據(jù)解讀時，朱濤提到，接種2劑滅活疫苗后6個月，序貫加強(qiáng)1劑克威莎吸入劑型，中和抗體水平相比加強(qiáng)之前升高250-300倍；若同源加強(qiáng)1劑滅活疫苗，中和抗體水平相比加強(qiáng)前升高30倍。

康希諾生物在上述文章中稱，以吸入型腺病毒載體新冠疫苗進(jìn)行異源序貫加強(qiáng)，相較第三針滅活疫苗加強(qiáng)更有優(yōu)勢。以吸入式序貫接種可誘導(dǎo)極高水平的IgG抗體和細(xì)胞免疫反應(yīng)，以吸入式加強(qiáng)的抗體升高倍數(shù)，約是以一劑滅活疫苗加強(qiáng)的7-8倍。另外，吸入序貫免疫可獲得針對原型株、Alpha、Beta、Gamma、Delta株的高效中和抗體。

上述發(fā)布文章還提到，根據(jù)中檢院發(fā)布的異源序貫加強(qiáng)動物實驗結(jié)果，腺病毒載體疫苗序貫加強(qiáng)優(yōu)勢明顯。數(shù)據(jù)顯示，接種兩針次滅活新冠疫苗后，用不同疫苗加強(qiáng)免疫，腺病毒載體疫苗加強(qiáng)效果最好，mRNA疫苗效果接近腺病毒載體，滅活或者亞單位疫苗加強(qiáng)顯著低于腺病毒和mRNA疫苗，其中和抗體水平差異接近10倍。

對于霧化吸入式疫苗的有效性，10月12日晚間，江蘇省疾控中心副主任、臨床疫苗專家朱鳳才在一次分享中也提到，霧化吸入可獲得粘膜免疫、細(xì)胞免疫、體液免疫“三重保護(hù)”，在病毒入侵位置預(yù)防感染和阻斷傳播，保護(hù)自己也保護(hù)他人。霧化吸入新冠疫苗在加強(qiáng)、序貫免疫效果顯著，適用于風(fēng)險人群的大規(guī)模加強(qiáng)免疫。

在此次演講中，朱濤強(qiáng)調(diào)：“疫苗的設(shè)計理念就是通過模仿病毒的自然感染來培訓(xùn)機(jī)體的免疫記憶功能，其中也應(yīng)該包括對感染途徑的模擬。目前上市疫苗都是肌肉注射型，完全沒有模擬自然感染途徑。新冠肺炎作為呼吸道傳染病，建立黏膜免疫對產(chǎn)生保護(hù)尤為重要，這提示通過黏膜免疫的疫苗可能具有非黏膜給藥所不具備的獨特優(yōu)勢。”

朱濤表示，疫苗和時間的賽跑還沒有結(jié)束，克威莎加強(qiáng)是基于科學(xué)和臨床數(shù)據(jù)提出的方案，而抗體持久力強(qiáng)以及細(xì)胞免疫是腺病毒載體疫苗的特點。臨床數(shù)據(jù)顯示，腺病毒載體疫苗單劑接種6個月后中和抗體水平僅降低1.4倍，初免6個月后加強(qiáng)1劑，中和抗體水平可增長8倍，抗體一年內(nèi)持續(xù)高水平。

　　 原標(biāo)題：康希諾：2劑滅活加強(qiáng)1劑吸入，中和抗體水平最高升300倍